Position:

REGULATORY QUALITY ENGINEER

Reference specialisation:

Technical & Engineering

Job Description:
Per la nostra Azienda cliente, leader mondiale nel settore raggi X ed ultrasuoni, ricerchiamo:

REGULATORY QUALITY ENGINEER

La risorsa sarà alle dipendenze del Quality Manager si occuperà di verificare e garantire il rispetto della normativa che regola la produzione dei dispositivi medici dell’azienda.

In particolare dovrà assicurarsi:

•     della conformità dei dispositivi, secondo le regole definite dall’SGQ e delle direttive e normative in materia medicale, prima del rilascio sul mercato;
•     della redazione esaustiva della documentazione tecnica e della dichiarazione di conformità UE o riferita a paesi extraeuropei quando necessario;
•     del rispetto degli obblighi di sorveglianza post commercializzazione dei dispositivi medici;
•     del rispetto degli obblighi di segnalazione ed analisi degli incidenti gravi;
•     dell’esame dell’andamento delle segnalazioni dal mercato e di redigere, in collaborazione con gli altri enti aziendali competenti, relazioni specifiche a seguito degli aumenti significativi di incidenti;
•     della gestione dell’identificazione dei dispositivi medici (UDI) e suo mantenimento;

Inoltre:

- Partecipa alle attività di sviluppo dei nuovi progetti quale rappresentante dell’Assicurazione Qualità e concorre al rilascio della documentazione di competenza;
- Esegue verifiche ispettive interne volte ad accertare l’efficacia dell’SGQ sui processi relativi ai dispositivi medici;
- Coopera con il Quality Sistem Engineer e gli altri enti aziendali per l’adeguamento ed il miglioramento delle procedure in vigore.

REQUISITI:

•     Titolo di studio: Laurea in ingegneria / farmacia /medicina (diploma considerato se supportato da esperienza pluriennale nell’ambito medicale)
•     Esperienza almeno annuale nel campo della regolamentazione o dei sistemi di gestione per la qualità relativa ai dispositivi medici;
•     Buona conoscenza dei sistemi di gestione della Qualità (ISO 9001:2015; ed ISO 13485:2016), costituirà un plus la conoscenza del regolamento Europeo per i dispositivi medici MDR;
•     Auditor di parte prima e seconda parte per esecuzione di verifiche ispettive interne di SGQ (ISO 9001:2015; ed ISO 13485:2016);
•     Predisposizione ai rapporti interpersonali, spiccata propensione al lavoro in team, orientamento al risultato e affidabilità;
•     Buona conoscenza del pacchetto Office (Excel, Word, Powerpoint);
•     Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta;

Attitudine al lavoro di team, buona gestione del tempo e delle priorità, spirito di iniziativa e atteggiamento positivo nello sviluppo di nuovi progetti completano il profilo.


Sede di Lavoro: Mandello del Lario (LC)

Inviare il CV preferibilmente in formato.doc

Wyser è la società internazionale di Gi Group che si occupa di ricerca e selezione di middle e senior management specializzato.Facciamo parte di Gi Group, una delle principali realtà a livello internazionale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro.

I candidati ambosessi (D.lgs n. 198/2006) sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo: https://it.wyser-search.com/privacy-candidati/

Wyser (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

#LI-KB
Place of work - City:

Mandello del Lario - Lecco

Industrial sector:

Manufacturing - Medical & Optical Instruments & Devices

Number of vacancies:
1
Reference code:
35671
Reference office:
UFFICIO MILANO
Job offer insertion date:     12/07/2019
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